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佛山婴幼儿防聋需做基因检测

返回列表来源:本站           发布日期:2020-06-20 17:04:11     |    作者:佛山康瑞     分享 加入收藏关注:1

[导读]: 耳聋是人类最常见的感觉功能障碍, 每1000名新生儿中就有1人患重度或极重度听力异常,60%的耳聋与遗传因素有关! 父母双方可能听力正常,但却携带耳聋基因,结果会在孩子身上体现出来,这就是为什么有90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因!遗传性耳聋耳聋由环境因素(胚胎期风疹病毒感染,早产、出生前及出生后感染、头部

耳聋是人类最常见的感觉功能障碍, 每1000名新生儿中就有1人患重度或极重度听力异常,60%的耳聋与遗传因素有关! 父母双方可能听力正常,但却携带耳聋基因,结果会在孩子身上体现出来,这就是为什么有90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因!

佛山婴幼儿防聋需做基因检测

遗传性耳聋

耳聋由环境因素(胚胎期风疹病毒感染,早产、出生前及出生后感染、头部外伤,药物性耳毒等)和遗传因素共同作用所致。

在所有致聋病因中,遗传因素是导致聋儿出生的主要原因,比例高达60%。遗传性耳聋指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋。

非遗传性耳聋

非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起,如妊娠早期母亲患风疹,腮腺炎,流感等病毒感染性疾患,或梅毒,糖尿病,肾炎,败血症,克汀病等全身疾病,或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋,或分娩时产程过长,难产,产伤等致胎儿缺氧窒息也可致聋。

佛山婴幼儿防聋需做基因检测

药物性耳聋

药物性耳聋临床表现不一,除耳聋外,可伴有耳鸣、耳闷、眩晕、共济失调等,伴随症状可先于或后于耳聋出现,由此导致的听力损失程度差异很大,重者可致全聋。至今已有18类100多种药物被证实对听力有影响,每一类致聋药物机理不尽相同,可造成听力永久性损害。

婴幼儿耳聋基因检测的意义

耳聋基因筛查的意义不仅在于可及早发现遗传因素的先天性聋儿,及早采取干预和康复措施,而且通过耳聋基因筛查,可以发现潜在的药物性耳聋患儿,能在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体,通过为携带者及其家人给予明确和针对性的用药指导和提示,避免发生药物性耳聋。如严格禁用氨基糖苷类抗菌药,可避免药物性耳聋悲剧的发生,避免“一针致聋”。


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用户评论
路人甲
2019-01-31 11:51:33

之前傻傻的跑到医院问人家有没有做亲子鉴定的,结果问了一圈都说没有。

用户问答 向鉴定中心提问

  • A:
    康瑞基因回答:

    康瑞基因回答:

    个人亲子鉴定样本分为常规样本和特殊样本,不同的样本价格也不同,亲子鉴定具体可以用什么样本,由佛山康瑞基因的小编为您介绍一下

    关注(2 )2019-02-02 20:59:46

  • A:
    康瑞基因回答:

    康瑞基因回答:

    常规的鉴定时间为3天出结果;紧急情况的DNA亲子鉴定可以要求加急6小时可以出结果。

    关注(23 )2019-01-18 15:17:55

  • A:
    康瑞基因回答:

    康瑞基因回答:

    常规的鉴定材料有:指甲样本、血液样本、毛发样本(需要带毛囊)、烟蒂样本等等;

    关注(22 )2019-01-18 15:18:09

  • A:
    康瑞基因回答:

    康瑞基因回答:

    只有通过了由省司法厅颁发了司法鉴定许可证的鉴定机构才可以做DNA亲子鉴定。一般亲子鉴定价格在2200-4000元之间,做亲子鉴定可以到佛山康瑞基因鉴定中心,可以做个人产前亲子鉴定,胎儿羊水【16周至28周】亲子鉴定;胎儿绒毛【11周至14周】亲子鉴定,假设父亲和母亲可以取普通样本(头发、血液、口腔黏膜),收到样本后3-7个工作日出结果。

    关注(13 )2019-09-05 16:06:35

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